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研究LTI-401是一个开放标签, 该研究将评估LIQ861在who第1组患者中的安全性和耐受性 & 3 PH.

这双盲, 随机, 安慰剂对照, 跨国公司, 多中心, 与这些相应平行的组织, 第三阶段, 2-arm, 研究将调查白莫硫地尔与安慰剂的疗效和安全性, 在双侧肺移植后至少1年的男性或女性参与者中，这两种药物均在阿奇霉素和免疫抑制标准治疗方案的基础上给予, 年龄在18岁以上，且有证据表明阿奇霉素治疗后仍有进行性覆层.

研究详情包括:

对于未进入开放标签延长期(OLE)的参与者，研究持续时间最长为31周，对于进入OLE期但不进入长期OLE期的参与者，研究持续时间最长为57周.

对于未进入OLE期的参与者，治疗时间最长为26周，对于进入OLE期但非长期OLE期的参与者，治疗时间最长为52周.

未进入“全面全面工作经验”期的参加者最多探访10次，而进入“全面全面工作经验”期而非长期全面工作经验的参加者最多探访16次.

对于进入长期OLE的参与者, 治疗和研究参与将按照协议规定每12周进行一次访问.

比较INBRX-101与血浆源性A1PI治疗成人AATD肺气肿的2期研究

本研究将检查软腭手术和药物(乙酰唑胺)治疗后预后的相关因素, Eszopiclone)可以治疗其他潜在的阻塞性睡眠呼吸暂停(循环增益), 兴奋阈值).

本研究的主要结果是肺移植术后吞咽困难(吞咽困难)对言语和吞咽的影响.

经食管超声心动图(TEE)(从参与者体内生成心脏图像)是皇冠hga025大学所有肺移植手术的常规检查, 这是一种标准的治疗方法. 患者被随机分为两组. 干预组将限制每个病例TEE剪辑的数量(拍摄的照片数量). 对照组将TEE夹的数量留给主治麻醉师自行决定.

研究人员推测，肺移植期间TEE显像的减少将减轻吞咽困难.

本临床试验的目的是比较ARINA-1加标准治疗与单独标准治疗. 它旨在回答的主要问题是:

• 评估ARINA-1在双侧肺移植患者中预防闭塞性细支气管炎综合征(BOS)进展的有效性
• 评估ARINA-1在改善前期bos患者生活质量下降和预防或延迟使用增强免疫抑制方面的有效性.

参与者将在筛选、随机化(第1天)和第4、12、18和24周时进行门诊访问. 在第24周后，参与者将在第32、40和48周进行门诊访问.

参与者还将在第二天接受远程医疗访问，并通过电话评估不良事件(ae)。, 严重不良事件(SAEs), 回顾患者教育将在第5周进行, 8, 36, 和44.

需要治疗来改善COVID-19住院患者的预后, 包括直接作用抗病毒药物(DAA)，以减轻由正在进行的病毒复制驱动的病理. 该试验将评估S-217622 (ensitrelvir), Shionogi开发的抗sars - cov2 3c样蛋白酶抑制剂(PI &; Co. 有限公司.

研究设计是随机的, 安慰剂对照, 多中心国际临床试验，将评估在标准护理(SOC)之外给予ensitrelvir治疗COVID-19住院患者的临床疗效. SOC将由当地制定的指南确定，并可能包括额外的DAA(例如.g.如瑞德西韦)和免疫调节治疗策略. 在随机化之前，将预先指定某些SOC治疗.

IMPAHCT-FUL:吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期延长(LTE)试验是一项随访研究，旨在确定AV-101的长期安全性. 还将评估AV-101对疗效指标的长期影响. 成功完成24周安慰剂对照父母试验(AV-101-002)的受试者将有机会继续进行LTE研究. 参加研究的受试者将接受三种活性AV-101剂量中的一种，直到在母研究中选择最佳剂量为止.

RIN-PF-302研究旨在评估特发性肺纤维化患者吸入曲前列地尼的长期安全性和耐受性.

这项研究是为了评估长期安全性, 耐受性, sotaterept (MK-7962)的疗效, 以前称为ACE-011)，用于肺动脉高压(PAH)患者. 这个开放的, 长期随访(LTFU)研究得到PULSAR研究(ii期)数据的支持, NCT03496207)，其中索特西普治疗导致研究参与者的血液动力学和功能改善, 包括接受双/三联用药和静脉注射前列环素最大限度治疗的患者.

这个开放标签的主要目标, LTFU研究的目的是评估索他西普加入PAH背景治疗后的长期安全性和耐受性，这些患者均为已完成索他西普研究的成年PAH患者. 次要目的是评估已完成索特塞普研究的成年PAH患者的持续疗效.

本研究的目的是确定强力霉素是否会减少艾滋病毒感染者肺气肿的进展.

次要目的是检查强力霉素对肺气肿数量变化的影响, 步行6分钟, 患者报告的结果, 1秒用力呼气量与用力肺活量之比. 次要目标还将描述强力霉素的安全性和耐受性，并确定强力霉素是否与抗生素耐药细菌感染的发展有关.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

这是一项比较通过Sedaconda ACD-S装置系统吸入异氟醚与静脉注射异丙酚用于重症监护病房(ICU)机械通气患者镇静的安全性和有效性的研究.

本研究的目的是评估RT234的安全性，RT234对心肺运动试验(CPET)和6分钟步行试验(6MWT)评估的运动能力的影响以及肺动脉高压(PAH)患者的运动症状。.

本研究的目的是评估金盏花对SSc-ILD患者的安全性和有效性.

ILAN的目的是评估安全性, 通过HFNC系统对支气管扩张剂治疗的低氧性呼吸衰竭患者用VMN在线给药的可行性及支气管扩张剂的疗效，并与面罩喷雾器标准雾化方法进行比较. 研究人员假设，与传统治疗相比，HFNC/VMN气溶胶雾化治疗低氧性呼吸衰竭患者更安全、更方便，同时提供相似的支气管扩张剂疗效.

IMPAHCT:吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验是一项2b/ 3期研究，旨在评估AV-101(干粉吸入伊马替尼)治疗肺动脉高压(PAH)患者的安全性和有效性。. 该研究的2b期部分将评估三种剂量，以确定3期部分研究的最佳剂量. 2b期的主要终点将是安慰剂校正后肺血管阻力(PVR)的改变。. 3期主要终点将是24周治疗后安慰剂校正的6分钟步行距离(6MWD)变化.

本研究的目的是评估索特塞普(MK-7962)的效果, 在新诊断为肺动脉高压并处于疾病进展中或高风险的参与者中，以前称为ACE-011)治疗(加背景肺动脉高压(PAH)治疗)与安慰剂(加背景肺动脉高压治疗)的临床恶化(TTCW).